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Le cahier de textes

de la sup 7, option PC


Semaine 19 Semaine 25 Semaine 31
Semaine 20 Semaine 26 Semaine 32
Semaine 21 Semaine 27 Semaine 33
Semaine 22 Semaine 28 Semaine 34
Semaine 23 Semaine 29 Semaine 35
Semaine 24 Semaine 30 Semaine 36

Semaine 19

Mardi 21 février

Fin du chapitre 1
Spectroscopie de RMN, couplages AX et AMX, exemples
Méthode de détermination de structure, degré d'insaturation et spectroscopies

Chapitre 2 : Additions nucléophiles
Caractéristiques thermodynamiques et cinétiques des additions

Mercredi 22 février (groupe 1)

TP n°10 : Étude de la mutarotation du glucose

Caractéristiques thermodynamiques et cinétiques de la réaction d'hémiacétalisation
Polarimètre de Laurent, principe et utilisation pour un suivi cinétique, loi de Biot

Vendredi 24 février

TIPE : présentation générale

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 20

Mardi 28 février

Suite du chapitre 2
Synthèse des organomagnésiens, rappels et compléments
Addition nucléophile sur les composés carbonylés
Elaboration d'une synthèse magnésienne, approche rétrosynthétique

Hémiacétalisation et acétalisation, caractéristiques thermodynamiques

Mercredi 1er mars (groupe 2)

TP n°10 : Étude de la mutarotation du glucose

Caractéristiques thermodynamiques et cinétiques de la réaction d'hémiacétalisation
Polarimètre de Laurent, principe et utilisation pour un suivi cinétique, loi de Biot

Jeudi 2 mars

Hémiacétalisation et acétalisation, caractéristiques cinétiques
Protection de carbonyles ou diols par acétalisation

Chapitre 3 : Stéréo-isomérie
Etude conformationnelle de l'éthane et du butane

Samedi 4 mars

Devoir Surveillé n°5 sur l'ensemble du programme de l'année

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 21

Mardi 7 mars

Suite du chapitre 3
Etude conformationnelle du cyclohexane et de ses dérivés

Stéréochimie de configuration
Enantiomérie et chiralité
Critères de chiralité

Mercredi 8 mars (groupe 1)

TP n°11 : Synthèse organique avec protection de fonction

Acétalisation avec le montage de Dean-Stark, analyse IR
Synthèse magnésienne et hydrolyse acide

Vendredi 10 mars

TIPE : réunion d'échanges avec étudiants et collègues de deuxième année PC

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 22

Mardi 14 mars

Suite et fin du chapitre 3
Correction d'exercices
Stéréodescripteurs R/S, Z/E, cis/trans
Diastéréo-isomérie, alcènes, composés méso...

Chapitre 4 : Substitutions nucléophiles
Quelques rappels sur les halognéoalcanes, alcools et éthers

Mercredi 15 mars (groupe 2)

TP n°11 : Synthèse organique avec protection de fonction

Acétalisation avec le montage de Dean-Stark, analyse IR
Synthèse magnésienne et hydrolyse acide

Jeudi 16 mars

TIPE : premiers entretiens

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 23

Mardi 21 mars

Suite du cours, chapitre 4
Propriétés des halogénoalcanes, alcools et éthers, suite
Présentation de la réaction de substitution nucléophile et de la bêta-élimination
Nucléophiles et nucléofuges
Mécanisme SN2

Mercredi 22 mars (groupe 1)

TP n°12 : Nucléophilie comparée de deux halogénures
Analyse d'un mélange liquide par CPV et réfractométrie

Fin du TP n°11
Récupération du produit, purification et analyses (banc Kofler, IR, CCM)

Jeudi 23 mars

Suite du cours, chapitre 4
Mécanisme SN2, caractéristiques stéréochimiques et cinétiques
Réaction de Williamson
Protection/déprotection des alcools en éthers benzyliques
Hydrolyse d'un halognéoalcane, mécanisme SN1
Caractéristiques cinétiques, introduction du postulat de Hammond

Samedi 25 mars

Devoir Surveillé n°6 sur la chimie organique, chapitres 1 à 3

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 24

Mardi 28 mars

Mécanisme SN1, suite
Étude cinétique, facteurs influençant sa vitesse
Compétitions entre mécanismes SN2 et SN1

Substitution du groupe OH
Méthodes au tosylate ou mésylate
Action de HX concentré sur les alcools

Chapitre 5, réactions d'élimination
Mécanisme E2, stéréochimie

Mercredi 29 mars (groupe 2)

TP n°12 : Nucléophilie comparée de deux halogénures
Analyse d'un mélange liquide par CPV et réfractométrie

Fin du TP n°11
Récupération du produit, purification et analyses (banc Kofler, IR, CCM)

Jeudi 30 mars

TIPE : entretiens, définition du travail à faire pendant les vacances

Travail pour la rentrée :


Semaine 25

Mardi 18 avril

Correction de l'approche documentaire sur la séparation d'énantiomères

Suite du chapitre 5
Mécanismes E2 et E1
Règle de Saystev, régio et stéréosélectivité
Compétitions entre mécanismes

Mercredi 19 avril (groupe 1)

TIPE : nouveau point d'étape

TP n°13 : Introduction à la potentiométrie
Electrodes, électrodes de référence
Loi de Nernst, vérification expérimentale
Précision de la potentiométrie

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 26

Mardi 25 avril

Fin du chapitre 5
Déshydratation des alcools, par l'acide sulfurique concentré ou par passage au tosylate ou mésylate

Début du chapitre 6, réactions d'oxydoréduction
Généralités, nombres d'oxydation, identification des couples Ox/Red
Ecriture des équations des réactions d'oxydoréduction

Mercredi 26 avril (groupe 2)

TIPE : nouveau point d'étape

TP n°13 : Introduction à la potentiométrie
Electrodes, électrodes de référence
Loi de Nernst, vérification expérimentale
Précision de la potentiométrie

Jeudi 27 avril

Fin du chapitre 6, oxydoréduction en chimie organique
Oxydoréduction des fonctions oxygénées et des alcènes

Début du cours partie Transformations en solution aqueuse
Chapitre 1 : Réactions d'oxydoréduction
Compléments sur la potentiométrie à intensité nulle, les potentiels standard et la loi de Nernst
Fonctionnement d'une pile en circuit fermé et état final

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 27

Mardi 2 mai

Correction de l'exercice 1, détermination de l'état final d'une pile

Unicité du potentiel d'électrode, constante d'équilibre d'une réaction d'oxydoréduction

Diagrammes de prédominance et d'existence, tracés et utilisations

Mercredi 3 mai (groupe 1)

TP n°14 : Titrage redox suivi par potentiométrie ou indicateur coloré

TP n°15 : Titrage acido-basique suivi par pH-métrie, conductimétrie ou indicateur coloré

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 28

Mardi 9 mai

pas de cours en raison des épreuves groupées

Mercredi 10 mai

Devoir Surveillé n°7 sur le programme de toute l'année


Semaine 29

Mardi 16 mai

Compléments sur les diagrammes d'existence et de prédominance, exemples, utilisations

Chapitre 2 : Réactions acido-basiques et de complexations
Combinaison linéaire d'équations et constante d'équilibre
Acides et bases forts et faibles, exemples usuels (compléments)

Complexes de coordination
Diagrammes de prédominance et de distribution en acido-basicité et complexation

Mercredi 17 mai (groupe 2)

TP n°14 : Titrage redox suivi par potentiométrie ou indicateur coloré

TP n°15 : Titrage acido-basique suivi par pH-métrie, conductimétrie ou indicateur coloré

Jeudi 18 mai

TIPE : derniers entretiens, préparation des expériences du 6 juin

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 30

Mardi 23 mai

Chapitre 3 : Réactions de précipitation et de dissolution
Diagrammes d'existence de précipités
Solubilité, influence du pH ou du pL, exemples

Mercredi 24 mai (groupe 1)

Corrections et compléments sur les TP n°14 et 15

TP n°16 : titrage par complexation, titrage d'excès

TD : correction de l'exercice 14, titrages successifs et simultanés

Jeudi 25 mai

férié

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 31


Semaine 32


Semaine 33


Semaine 34


Semaine 35


Semaine 36


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