bannière de titre : chimie-pcsi-jds.net

dessin d'un agenda

Le cahier de textes

de la PCSI 3, option PC

Semaine 18 Semaine 24 Semaine 30
Semaine 19 Semaine 25 Semaine 31
Semaine 20 Semaine 26 Semaine 32
Semaine 21 Semaine 27 Semaine 33
Semaine 22 Semaine 28 Semaine 34
Semaine 23 Semaine 29 Semaine 35

Semaine 18

Mardi 24 janvier

Chapitre 2 : Réactions acido-basiques
Rappels sur l'acido-basicité, le proton en solution...
Echelle de pKa et utilisation, diagramme de prédominance des couples A/B dans l'eau
Acides forts et bases fortes dans l'eau, exemples
Principaux couples acido/basiques inorganiques et organiques

Mercredi 25 janvier (groupe PCB)

TP n°8 : Extraction acido-basique

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 19

Mardi 31 janvier

Fin du chapitre 1 et du chapitre 2, dédoublement d'un mélange racémique, correction de l'exercice 12

Chapitre 3 : Réactions d'addition nucléophile
Généralités sur les réactions d'addition
Addition nucléophile sur le groupe carbonyle
Préparation et propriétés des organomagnésiens, rappels et compléments

Mercredi 1er février (groupe PCA)

TP n°8 : Extraction acido-basique

Vendredi 3 février

Séance de présentation des TIPE

Samedi 4 février

Devoir Surveillé n°4 sur la partie Atomes et molécules et le début de la Chimie organique

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 20

Mardi 7 février

Suite du chapitre 3
Addition nucléophile des organomagnésiens sur les composés carbonylés et le dioxyde de carbone
Hydrolyse acide
Elaboration d'une synthèse magnésienne, approche rétrosynthétique

Hémiacétalisation et acétalisation, définitions

Mercredi 8 février (groupe PCB)

TP n°9 : Oxydation du benzhydrol

Utilisation d'un catalyseur de transfert de phase
Mise en oeuvre de la CCM

Vendredi 10 février

TIPE : réunion d'information avec participation d'élèves de deuxième année

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 21

Mardi 14 février

Suite et fin du chapitre 3

Hémiacétalisation et acétalisation, caractéristiques thermodynamiques et cinétiques, mécanisme
Cyclisation des sucres (voir aussi TP7)
Protection de carbonyles ou diols par acétalisation

Chapitre 4 : Techniques spectroscopiques de caractérisation
Généralités, gammes spectrales, rappels et compléments sur la spectroscopie UV-V

Mercredi 15 février (groupe PCA)

TP n°9 : Oxydation du benzhydrol

Utilisation d'un catalyseur de transfert de phase
Mise en oeuvre de la CCM

Travail pour la rentrée :


Semaine 22

Mardi 7 mars

Chapitre 4, suite
Spectroscopie de RMN : principe, déplacement chimique, intégration
Couplages AX et AMX, constantes de couplage

Mercredi 8 mars (groupe PCB)

TP n°10 : Synthèse organique avec protection de fonction

Acétalisation avec le montage de Dean-Stark
Synthèse magnésienne et hydrolyse acide

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 23

Mardi 14 mars

Fin du cours sur la spectroscopie de RMN
Méthodes pour l'analyse structurale

Début du cours partie Cinétique chimique (suite)
Chapitre 3 : Réactions composées
Composition des vitesses
Obtention du système d'équations différentielles issu d'un mécanisme réactionnel et principe de la résolution numérique par la méthode d'Euler

Mercredi 15 mars (groupe PCA)

TP n°10 : Synthèse organique avec protection de fonction

Acétalisation avec le montage de Dean-Stark
Synthèse magnésienne et hydrolyse acide

Jeudi 16 mars

TIPE : entretiens

Samedi 18 mars

Devoir Surveillé n°5 sur la partie Cinétique chimique et la Chimie organique

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 24

Mardi 21 mars

Système d'étapes élémentaires renversables

Approximation de l'équilibre rapide

Système d'étapes élémentaires successives
AEQS

Mercredi 22 mars (groupe PCB)

TP n°10 : Synthèse organique avec protection de fonction, partie 2

Extraction du produit, analyses, purification

Spectroscopie IR : rappels et compléments avec le logiciel IR-tutor
Analyse des spectres obtenus lors du TP10

Jeudi 23 mars

Suite et fin du cours sur les réactions composées

Réactions parallèles
Contrôle cinétique et contrôle thermodynamique

Catalyse, généralités et catalyse enzymatique

Résolution du modèle cinétique de Michaelis-Menten

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 25

Mardi 28 mars

Chapitre 5 : Substitutions nucléophiles
Quelques rappels sur les halognéoalcanes, alcools et éthers
Présentation de la réaction de substitution nucléophile et de la bêta-élimination
Nucléophiles et nucléofuges

Mécanisme SN2, caractéristiques stéréochimiques et cinétiques
Activation nucléophile des alcools, réaction de Williamson

Mercredi 29 mars (groupe PCA)

TP n°10 : Synthèse organique avec protection de fonction, partie 2

Extraction du produit, analyses, purification

Spectroscopie IR : rappels et compléments avec le logiciel IR-tutor
Analyse des spectres obtenus lors du TP10

Jeudi 30 mars

TIPE : entretiens

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 26

Mardi 4 avril

Suite et fin du cours sur les substitutions nucléophiles
Protection/déprotection des alcools en éthers benzyliques
Synthèse des époxydes par cyclisation des halohydrines

Hydrolyse ou alcoolyse d'un halognéoalcane, étude du mécanisme SN1
Stabilité des carbocations
Introduction du postulat de Hammond

Compétitions entre mécanismes SN2 et SN1

Substitution du groupe OH
Méthodes au tosylate ou mésylate
Action de HX concentré sur les alcools
Test de Lucas

Mercredi 6 avril (groupe PCB)

TP n°11 : Substitutions nucléophiles compétitives
Comaraison de la nucléophilie des ions chlorure et bromure
Analyse d'un mélange liquide par CPV et réfractométrie


Semaine 27

Mardi 11 avril

Chapitre 6, réactions d'élimination
Mécanisme E2, stéréochimie
Mécanisme E1
Règle de Saystev, régio et stéréosélectivité
Compétitions entre mécanismes
Déshydratation des alcools, par l'acide sulfurique concentré ou par passage au tosylate ou mésylate

Mercredi 12 avril (groupe PCA)

TP n°11 : Substitutions nucléophiles compétitives
Comaraison de la nucléophilie des ions chlorure et bromure
Analyse d'un mélange liquide par CPV et réfractométrie

Jeudi 13 avril

TIPE : entretiens, préparation des projets expérimentaux

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 28

Mardi 18 avril

Chapitre 7 : Réactions d'oxydoréduction
Introduction, rappels de définitions
Notion de couple Ox/Red d'un élément
Demi-équations électroniques
Nombres d'oxydation et utilisation

Mercredi 19 avril (groupe PCB)

TP n°12 : Titrage suivi par potentiométrie

TP n°13 : Titrage, détermination du degré acétique d'un vinaigre

Jeudi 20 avril

Fin du chapitre 7, oxydoréduction des fonctions oxygénées

Début de la partie Transformations en solution aqueuse
Chapitre 1 : Réactions d'oxydoréduction
Electrodes, ddp interfaciale

Samedi 22 avril

Devoir Surveillé n°6 (mécanismes et chimie organique)

Travail pour la rentrée :


Semaine 29

Mardi 9 mai

Chapitre 2 : Réactions acido-basiques
Rappels et compléments sur les couples acido-basiques
Diagrammes de prédominance et de distribution

Suite du chapitre 1
Potentiel d'électrode, potentiel standard et loi de Nernst

Mercredi 10 mai (groupe PCA)

TP n°12 : Titrage suivi par potentiométrie

TP n°13 : Titrage, détermination du degré acétique d'un vinaigre

Jeudi 11 mai

Fonctionnement d'une pile en circuit fermé et état final

Unicité du potentiel de solution à l'équilibre
Constante d'équilibre d'une réaction d'oxydoréduction

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 30

Mardi 16 mai

Matin :
Fin du chapitre 1
Séance consacrée aux diagrammes de prédominance et d'existence en oxydoréduction, tracés et utilisations

Après-midi :

Chapitre 3 : Réactions de précipitation et de dissolution
Modélisation des réactions de dissolution, condition de saturation
Dissolution avec réaction acido-basique

Diagramme d'existence d'un solide ionique

Solubilité

Mercredi 17 mai (groupe PCB)

TP-TD, simulations de titrages utilisant le logiciel dozzzaqueux

Correction des TP précédents
Titrages successifs ou simultanés
Correction de l'exercice 11

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 31

Mardi 23 mai

Chapitre 4 : Diagrammes potentiel-pH
Diagramme potentiel-pH d'un élément : nature et équation des frontières, attribution de domaines...
Diagramme potentiel-pH de l'eau
Nombreux exemples d'utilisation des diagrammes

Mercredi 24 mai (groupe PCA)

TP-TD, simulations de titrages utilisant le logiciel dozzzaqueux

Correction des TP précédents
Titrages successifs ou simultanés
Correction de l'exercice 11

Jeudi 25 mai

TIPE : séance expérimentale

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 32

Mercredi 31 mai

Devoir Surveillé n°7 (concours blanc)


Semaine 33

Mardi 5 juin

Expérience et compléments sur les hydroxydes amphotères
Titrage mettant en jeu une précipitation et redissolution

Début du cours de Cristallographie

Variétés allotropiques
Solides amorphes, cristallins, polycristallins, semi-cristallins...

Modèle du cristal parfait

Mercredi 7 juin (groupe PCA puis groupe PCB)

TP n°14 : étalonnage d'une solution
Etablissement d'un protocole de titrage à partir d'un diagramme potentiel-pH

Jeudi 8 juin

TIPE : séance expérimentale

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 34

Mardi 13 juin

Suite du cours de cristallographie

Définitions générales de la cristallographie

Présentation du système cubique et du système hexagonal

Métaux, empilement compacts de sphères ABA et ABC

Mercredi 14 juin (groupe PCB puis groupe PCA)

Séance consacrée à la résolution de problèmes par méthodes numériques
Révision de la méthode de la dichotomie, utilisation de opt.bisect
Système de deux équations en équilibre, utilisation de opt.root
Résolution d'équations différentielles par méthode d'Euler, contrôle cinétique vs. contrôle thermodynamique

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 35

Mardi 20 juin

Suite du cours de cristallographie

Etude de la maille CFC compacte et de ses interstices
Alliages métalliques

Mercredi 21 juin

Fin du cours de cristallographie

Cristaux macrocovalents et moléculaires

Cristaux ioniques

Jeudi 22 juin

Conseil de classe et fin des cours


Retour en haut de page