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Mardi 24 janvier
Chapitre 2 : Réactions acido-basiques
Rappels sur l'acido-basicité, le proton en solution...
Echelle de pKa et utilisation, diagramme de prédominance des couples A/B dans l'eau
Acides forts et bases fortes dans l'eau, exemples
Principaux couples acido/basiques inorganiques et organiques
Mercredi 25 janvier (groupe PCB)
TP n°8 : Extraction acido-basique
Atomes et moléculeset
Chimie organiquechapitres 1 et 2
Mardi 31 janvier
Fin du chapitre 1 et du chapitre 2, dédoublement d'un mélange racémique, correction de l'exercice 12
Chapitre 3 : Réactions d'addition nucléophile
Généralités sur les réactions d'addition
Addition nucléophile sur le groupe carbonyle
Préparation et propriétés des organomagnésiens, rappels et compléments
Mercredi 1er février (groupe PCA)
TP n°8 : Extraction acido-basique
Vendredi 3 février
Séance de présentation des TIPE
Samedi 4 février
Devoir Surveillé n°4 sur la partie Atomes et molécules
et le début de la Chimie organique
Mardi 7 février
Suite du chapitre 3
Addition nucléophile des organomagnésiens sur les composés carbonylés et le dioxyde de carbone
Hydrolyse acide
Elaboration d'une synthèse magnésienne, approche rétrosynthétique
Hémiacétalisation et acétalisation, définitions
Mercredi 8 février (groupe PCB)
TP n°9 : Oxydation du benzhydrol
Utilisation d'un catalyseur de transfert de phase
Mise en oeuvre de la CCM
Vendredi 10 février
TIPE : réunion d'information avec participation d'élèves de deuxième année
Mardi 14 février
Suite et fin du chapitre 3
Hémiacétalisation et acétalisation, caractéristiques thermodynamiques et cinétiques, mécanisme
Cyclisation des sucres (voir aussi TP7)
Protection de carbonyles ou diols par acétalisation
Mercredi 15 février (groupe PCA)
TP n°9 : Oxydation du benzhydrol
Utilisation d'un catalyseur de transfert de phase
Mise en oeuvre de la CCM
Mardi 7 mars
Chapitre 4, suite
Spectroscopie de RMN : principe, déplacement chimique, intégration
Couplages AX et AMX, constantes de couplage
Mercredi 8 mars (groupe PCB)
TP n°10 : Synthèse organique avec protection de fonction
Acétalisation avec le montage de Dean-Stark
Synthèse magnésienne et hydrolyse acide
Mardi 14 mars
Fin du cours sur la spectroscopie de RMN
Méthodes pour l'analyse structurale
Début du cours partie Cinétique chimique (suite)
Chapitre 3 : Réactions composées
Composition des vitesses
Obtention du système d'équations différentielles issu d'un mécanisme réactionnel et principe de la résolution numérique par la méthode d'Euler
Mercredi 15 mars (groupe PCA)
TP n°10 : Synthèse organique avec protection de fonction
Acétalisation avec le montage de Dean-Stark
Synthèse magnésienne et hydrolyse acide
Jeudi 16 mars
TIPE : entretiens
Samedi 18 mars
Devoir Surveillé n°5 sur la partie Cinétique chimique
et la Chimie organique
Mardi 21 mars
Système d'étapes élémentaires renversables
Approximation de l'équilibre rapide
Système d'étapes élémentaires successives
AEQS
Mercredi 22 mars (groupe PCB)
TP n°10 : Synthèse organique avec protection de fonction, partie 2
Extraction du produit, analyses, purificationSpectroscopie IR : rappels et compléments avec le logiciel IR-tutor
Analyse des spectres obtenus lors du TP10
Jeudi 23 mars
Suite et fin du cours sur les réactions composées
Réactions parallèles
Contrôle cinétique et contrôle thermodynamique
Catalyse, généralités et catalyse enzymatique
Résolution du modèle cinétique de Michaelis-MentenMardi 28 mars
Chapitre 5 : Substitutions nucléophiles
Quelques rappels sur les halognéoalcanes, alcools et éthers
Présentation de la réaction de substitution nucléophile et de la bêta-élimination
Nucléophiles et nucléofuges
Mécanisme SN2, caractéristiques stéréochimiques et cinétiques
Activation nucléophile des alcools, réaction de Williamson
Mercredi 29 mars (groupe PCA)
TP n°10 : Synthèse organique avec protection de fonction, partie 2
Extraction du produit, analyses, purificationSpectroscopie IR : rappels et compléments avec le logiciel IR-tutor
Analyse des spectres obtenus lors du TP10
Jeudi 30 mars
TIPE : entretiens
Mardi 4 avril
Suite et fin du cours sur les substitutions nucléophiles
Protection/déprotection des alcools en éthers benzyliques
Synthèse des époxydes par cyclisation des halohydrines
Hydrolyse ou alcoolyse d'un halognéoalcane, étude du mécanisme SN1
Stabilité des carbocations
Introduction du postulat de Hammond
Compétitions entre mécanismes SN2 et SN1
Substitution du groupe OH
Méthodes au tosylate ou mésylate
Action de HX concentré sur les alcools
Test de Lucas
Mercredi 6 avril (groupe PCB)
TP n°11 : Substitutions nucléophiles compétitives
Comaraison de la nucléophilie des ions chlorure et bromure
Analyse d'un mélange liquide par CPV et réfractométrie
Mardi 11 avril
Chapitre 6, réactions d'élimination
Mécanisme E2, stéréochimie
Mécanisme E1
Règle de Saystev, régio et stéréosélectivité
Compétitions entre mécanismes
Déshydratation des alcools, par l'acide sulfurique concentré ou par passage au tosylate ou mésylate
Mercredi 12 avril (groupe PCA)
TP n°11 : Substitutions nucléophiles compétitives
Comaraison de la nucléophilie des ions chlorure et bromure
Analyse d'un mélange liquide par CPV et réfractométrie
Jeudi 13 avril
TIPE : entretiens, préparation des projets expérimentaux
Mardi 18 avril
Chapitre 7 : Réactions d'oxydoréduction
Introduction, rappels de définitions
Notion de couple Ox/Red d'un élément
Demi-équations électroniques
Nombres d'oxydation et utilisation
Mercredi 19 avril (groupe PCB)
TP n°12 : Titrage suivi par potentiométrie
TP n°13 : Titrage, détermination du degré acétique d'un vinaigre
Jeudi 20 avril
Fin du chapitre 7, oxydoréduction des fonctions oxygénées
Début de la partie Transformations en solution aqueuse
Chapitre 1 : Réactions d'oxydoréduction
Electrodes, ddp interfaciale
Samedi 22 avril
Devoir Surveillé n°6 (mécanismes et chimie organique)
Mardi 9 mai
Chapitre 2 : Réactions acido-basiques
Rappels et compléments sur les couples acido-basiques
Diagrammes de prédominance et de distribution
Suite du chapitre 1
Potentiel d'électrode, potentiel standard et loi de Nernst
Mercredi 10 mai (groupe PCA)
TP n°12 : Titrage suivi par potentiométrie
TP n°13 : Titrage, détermination du degré acétique d'un vinaigre
Jeudi 11 mai
Fonctionnement d'une pile en circuit fermé et état final
Unicité du potentiel de solution à l'équilibre
Constante d'équilibre d'une réaction d'oxydoréduction
Mardi 16 mai
Matin :
Fin du chapitre 1
Séance consacrée aux diagrammes de prédominance et d'existence en oxydoréduction, tracés et utilisations
Après-midi :
Chapitre 3 : Réactions de précipitation et de dissolution
Modélisation des réactions de dissolution, condition de saturation
Dissolution avec réaction acido-basique
Diagramme d'existence d'un solide ionique
Solubilité
Mercredi 17 mai (groupe PCB)
TP-TD, simulations de titrages utilisant le logiciel dozzzaqueux
Correction des TP précédents
Titrages successifs ou simultanés
Correction de l'exercice 11
Mardi 23 mai
Chapitre 4 : Diagrammes potentiel-pH
Diagramme potentiel-pH d'un élément : nature et équation des frontières, attribution de domaines...
Diagramme potentiel-pH de l'eau
Nombreux exemples d'utilisation des diagrammes
Mercredi 24 mai (groupe PCA)
TP-TD, simulations de titrages utilisant le logiciel dozzzaqueux
Correction des TP précédents
Titrages successifs ou simultanés
Correction de l'exercice 11
Jeudi 25 mai
TIPE : séance expérimentale
Mercredi 31 mai
Devoir Surveillé n°7 (concours blanc)