Chapitre 2 : Réactions acido-basiques
Rappels sur l'acido-basicité, le proton en solution...
Echelle de pKa et utilisation, diagramme de prédominance des couples A/B dans l'eau
Acides forts et bases fortes dans l'eau, exemples
Principaux couples acido/basiques inorganiques et organiques

TP n°8 : Extraction acido-basique

Fin du chapitre 1 et du chapitre 2, dédoublement d'un mélange racémique, correction de l'exercice 12

Chapitre 3 : Réactions d'addition nucléophile
Généralités sur les réactions d'addition
Addition nucléophile sur le groupe carbonyle
Préparation et propriétés des organomagnésiens, rappels et compléments

TP n°8 : Extraction acido-basique

Séance de présentation des TIPE

Devoir Surveillé n°4 sur la partie Atomes et molécules et le début de la Chimie organique

Suite du chapitre 3
Addition nucléophile des organomagnésiens sur les composés carbonylés et le dioxyde de carbone
Hydrolyse acide
Elaboration d'une synthèse magnésienne, approche rétrosynthétique

Hémiacétalisation et acétalisation, définitions

TP n°9 : Oxydation du benzhydrol

Utilisation d'un catalyseur de transfert de phase
Mise en oeuvre de la CCM

TIPE : réunion d'information avec participation d'élèves de deuxième année

Suite et fin du chapitre 3

Hémiacétalisation et acétalisation, caractéristiques thermodynamiques et cinétiques, mécanisme
Cyclisation des sucres (voir aussi TP7)
Protection de carbonyles ou diols par acétalisation

TP n°9 : Oxydation du benzhydrol

Utilisation d'un catalyseur de transfert de phase
Mise en oeuvre de la CCM

Chapitre 4, suite
Spectroscopie de RMN : principe, déplacement chimique, intégration
Couplages AX et AMX, constantes de couplage

TP n°10 : Synthèse organique avec protection de fonction

Acétalisation avec le montage de Dean-Stark
Synthèse magnésienne et hydrolyse acide

Fin du cours sur la spectroscopie de RMN
Méthodes pour l'analyse structurale

Début du cours partie Cinétique chimique (suite)
Chapitre 3 : Réactions composées
Composition des vitesses
Obtention du système d'équations différentielles issu d'un mécanisme réactionnel et principe de la résolution numérique par la méthode d'Euler

TP n°10 : Synthèse organique avec protection de fonction

Acétalisation avec le montage de Dean-Stark
Synthèse magnésienne et hydrolyse acide

TIPE : entretiens

Devoir Surveillé n°5 sur la partie Cinétique chimique et la Chimie organique

Système d'étapes élémentaires renversables

Approximation de l'équilibre rapide

Système d'étapes élémentaires successives
AEQS

TP n°10 : Synthèse organique avec protection de fonction, partie 2

Spectroscopie IR : rappels et compléments avec le logiciel IR-tutor
Analyse des spectres obtenus lors du TP10

Suite et fin du cours sur les réactions composées

Réactions parallèles
Contrôle cinétique et contrôle thermodynamique

Catalyse, généralités et catalyse enzymatique

Chapitre 5 : Substitutions nucléophiles
Quelques rappels sur les halognéoalcanes, alcools et éthers
Présentation de la réaction de substitution nucléophile et de la bêta-élimination
Nucléophiles et nucléofuges

Mécanisme S_N2, caractéristiques stéréochimiques et cinétiques
Activation nucléophile des alcools, réaction de Williamson

TP n°10 : Synthèse organique avec protection de fonction, partie 2

Spectroscopie IR : rappels et compléments avec le logiciel IR-tutor
Analyse des spectres obtenus lors du TP10

TIPE : entretiens

Suite et fin du cours sur les substitutions nucléophiles
Protection/déprotection des alcools en éthers benzyliques
Synthèse des époxydes par cyclisation des halohydrines

Hydrolyse ou alcoolyse d'un halognéoalcane, étude du mécanisme S_N1
Stabilité des carbocations
Introduction du postulat de Hammond

Compétitions entre mécanismes S_N2 et S_N1

Substitution du groupe OH
Méthodes au tosylate ou mésylate
Action de HX concentré sur les alcools
Test de Lucas

TP n°11 : Substitutions nucléophiles compétitives
Comaraison de la nucléophilie des ions chlorure et bromure
Analyse d'un mélange liquide par CPV et réfractométrie

Chapitre 6, réactions d'élimination
Mécanisme E2, stéréochimie
Mécanisme E1
Règle de Saystev, régio et stéréosélectivité
Compétitions entre mécanismes
Déshydratation des alcools, par l'acide sulfurique concentré ou par passage au tosylate ou mésylate

TP n°11 : Substitutions nucléophiles compétitives
Comaraison de la nucléophilie des ions chlorure et bromure
Analyse d'un mélange liquide par CPV et réfractométrie

TIPE : entretiens, préparation des projets expérimentaux

Chapitre 7 : Réactions d'oxydoréduction
Introduction, rappels de définitions
Notion de couple Ox/Red d'un élément
Demi-équations électroniques
Nombres d'oxydation et utilisation

TP n°12 : Titrage suivi par potentiométrie

TP n°13 : Titrage, détermination du degré acétique d'un vinaigre

Fin du chapitre 7, oxydoréduction des fonctions oxygénées

Début de la partie Transformations en solution aqueuse
Chapitre 1 : Réactions d'oxydoréduction
Electrodes, ddp interfaciale

Devoir Surveillé n°6 (mécanismes et chimie organique)

Chapitre 2 : Réactions acido-basiques
Rappels et compléments sur les couples acido-basiques
Diagrammes de prédominance et de distribution

Suite du chapitre 1
Potentiel d'électrode, potentiel standard et loi de Nernst

TP n°12 : Titrage suivi par potentiométrie

TP n°13 : Titrage, détermination du degré acétique d'un vinaigre

Fonctionnement d'une pile en circuit fermé et état final

Unicité du potentiel de solution à l'équilibre
Constante d'équilibre d'une réaction d'oxydoréduction

Matin :
Fin du chapitre 1
Séance consacrée aux diagrammes de prédominance et d'existence en oxydoréduction, tracés et utilisations

Après-midi :

Chapitre 3 : Réactions de précipitation et de dissolution
Modélisation des réactions de dissolution, condition de saturation
Dissolution avec réaction acido-basique

Diagramme d'existence d'un solide ionique

Solubilité

TP-TD, simulations de titrages utilisant le logiciel dozzzaqueux

Correction des TP précédents
Titrages successifs ou simultanés
Correction de l'exercice 11

Chapitre 4 : Diagrammes potentiel-pH
Diagramme potentiel-pH d'un élément : nature et équation des frontières, attribution de domaines...
Diagramme potentiel-pH de l'eau
Nombreux exemples d'utilisation des diagrammes

TP-TD, simulations de titrages utilisant le logiciel dozzzaqueux

Correction des TP précédents
Titrages successifs ou simultanés
Correction de l'exercice 11

TIPE : séance expérimentale

Devoir Surveillé n°7 (concours blanc)

Expérience et compléments sur les hydroxydes amphotères
Titrage mettant en jeu une précipitation et redissolution

Début du cours de Cristallographie

Variétés allotropiques
Solides amorphes, cristallins, polycristallins, semi-cristallins...

Modèle du cristal parfait

TP n°14 : étalonnage d'une solution
Etablissement d'un protocole de titrage à partir d'un diagramme potentiel-pH

TIPE : séance expérimentale

Suite du cours de cristallographie

Définitions générales de la cristallographie

Présentation du système cubique et du système hexagonal

Métaux, empilement compacts de sphères ABA et ABC

Séance consacrée à la résolution de problèmes par méthodes numériques
Révision de la méthode de la dichotomie, utilisation de opt.bisect
Système de deux équations en équilibre, utilisation de opt.root
Résolution d'équations différentielles par méthode d'Euler, contrôle cinétique vs. contrôle thermodynamique

Suite du cours de cristallographie

Etude de la maille CFC compacte et de ses interstices
Alliages métalliques

Fin du cours de cristallographie

Cristaux macrocovalents et moléculaires

Cristaux ioniques

Conseil de classe et fin des cours