bannière de titre : chimie-pcsi-jds.net

dessin d'un agenda

Le cahier de textes

de la sup 7, option PC


Semaine 18 Semaine 24 Semaine 30
Semaine 19 Semaine 25 Semaine 31
Semaine 20 Semaine 26 Semaine 32
Semaine 21 Semaine 27 Semaine 33
Semaine 22 Semaine 28 Semaine 34
Semaine 23 Semaine 29 Semaine 35

Semaine 18

Mardi 29 janvier

Début du Chapitre 2 : Additions nucléophiles
Caractéristiques thermodynamiques et cinétiques des additions
Mécanisme de l'addition nucléophile sur le groupe carbonyle
Présentation de la réaction d'hémiacétalisation, application au glucose, préparation du TP du lendemain, expérience de présentation de la polarimétrie

Mercredi 30 janvier (groupe 2 puis groupe 1)

TP n°9 : Étude de la mutarotation du glucose

Polarimètre de Laurent, principe et utilisation pour un suivi cinétique, loi de Biot

Jeudi 31 janvier

Répétition de la pièce de théâtre sur le nombre d'Avogadro

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 19

Mardi 5 février

Répétition de la pièce de théâtre sur le nombre d'Avogadro

Mercredi 6 février

Journée de la mole !
Représentations de la pièce de théâtre sur le nombre d'Avogadro pour l'ensemble de la cité scolaire

Jeudi 7 février

Chapitre 1, suite
Spectroscopies, généralités, UV-visible
Spectroscopie IR

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 20

Mardi 12 février

Spectroscopie de RMN : principe, déplacement chimique, intégration

Couplages AX et AMX

Mercredi 13 février (groupe 2)

TP n°10 : Stéréochimie

Etude conformationnelle de l'éthane, du butane, du cyclohexane. Modèles moléculaires. Modes de représentation
Cyclohexanes substitués

Enantiomérie, critères de chiralité
Atomes asymétriques, nomenclature R/S

Vendredi 15 février

TIPE : présentation générale

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 21

Mardi 19 février

Méthode de détermination de structure, degré d'insaturation et spectroscopies

Chapitre 2, suite
Synthèse des organomagnésiens, rappels et compléments
Addition nucléophile sur les composés carbonylés

Compléments sur la synthèse magnésienne et ses différentes étapes

Mercredi 20 février (groupe 1)

TP n°10 : Stéréochimie

Etude conformationnelle de l'éthane, du butane, du cyclohexane. Modèles moléculaires. Modes de représentation
Cyclohexanes substitués

Enantiomérie, critères de chiralité
Atomes asymétriques, nomenclature R/S

Jeudi 21 février

Devoir Surveillé n°5 sur la partie Atomes et molécules et le chapitre 1 de Chimie organique

Vendredi 22 février

TIPE : présentation par des élèves et collègues de PC

Travail pour la rentrée :


Semaine 22

Mardi 12 mars

Compléments sur les organomagnésiens
Magnésiens vinyliques et acétyléniques
Elaboration d'une synthèse magnésienne, approche rétrosynthétique

Hémiacétalisation et acétalisation, caractéristiques thermodynamiques et cinétiques, mécanisme
Protection de carbonyles ou diols par acétalisation

Mercredi 13 mars (groupe 2)

TP n°11 : Synthèse organique avec protection de fonction

Acétalisation avec le montage de Dean-Stark, analyse IR
Synthèse magnésienne et hydrolyse acide

Jeudi 14 mars

TIPE : premiers entretiens

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 23

Mardi 19 mars

Chapitre 3 : Stéréo-isomérie
Fin du chapitre commencé en TP, correction d'exercices
Diastéréo-isomérie, cas des composés méso

Mercredi 20 mars (groupe 1)

TP n°11 : Synthèse organique avec protection de fonction

Acétalisation avec le montage de Dean-Stark, analyse IR
Synthèse magnésienne et hydrolyse acide

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 24

Mardi 26 mars

Devoir Surveillé n°6 sur la chimie organique, chapitres 1 à 3

Mercredi 27 mars (groupe 2)

TP n°12 : Nucléophilie comparée de deux halogénures
Analyse d'un mélange liquide par CPV et réfractométrie

Fin du TP n°11
Récupération du produit, purification et analyses (banc Kofler, IR, CCM)

Jeudi 28 mars

TIPE : deuxièmes entretiens

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 25

Mardi 2 avril

Correction de l'approche documentaire sur la séparation d'énantiomères

Chapitre 4 : Substitutions nucléophiles
Quelques rappels sur les halognéoalcanes, alcools et éthers
Présentation de la réaction de substitution nucléophile et de la bêta-élimination
Nucléophiles et nucléofuges

Mercredi 3 avril (groupe 1)

TP n°12 : Nucléophilie comparée de deux halogénures
Analyse d'un mélange liquide par CPV et réfractométrie

Fin du TP n°11
Récupération du produit, purification et analyses (banc Kofler, IR, CCM)

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 26

Mardi 9 avril

Suite du cours, chapitre 4
Mécanisme SN2, caractéristiques stéréochimiques et cinétiques
Réaction de Williamson
Protection/déprotection des alcools en éthers benzyliques
Hydrolyse d'un halognéoalcane, mécanisme SN1

Mercredi 10 avril (groupe 2)

Chapitre 6 : Réactions d'oxydoréduction
Introduction, rappels de définitions
Nombres d'oxydations, exemples, couples Ox/Red
Demi-équations électroniques et équations redox
Disumtation et médiamutation
Couples Ox/Red en chimie organique

TP n°13 : Introduction à la potentiométrie
Electrodes, électrodes de référence, montage potentiométrique
Vérification expérimentale de la loi de Nernst

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 27

Mardi 16 mai

Suite et fin du chapitre 4
Mécanisme SN1, caractéristiques cinétiques, introduction du postulat de Hammond
Étude cinétique, facteurs influençant sa vitesse
Compétitions entre mécanismes SN2 et SN1

Substitution du groupe OH
Méthodes au tosylate ou mésylate
Action de HX concentré sur les alcools
Test de Lucas

Chapitre 5, réactions d'élimination
Mécanisme E2, stéréochimie

Mercredi 17 mai (groupe 1)

Chapitre 6 : Réactions d'oxydoréduction
Introduction, rappels de définitions
Nombres d'oxydations, exemples, couples Ox/Red
Demi-équations électroniques et équations redox
Disumtation et médiamutation
Couples Ox/Red en chimie organique

TP n°13 : Introduction à la potentiométrie
Electrodes, électrodes de référence, montage potentiométrique
Vérification expérimentale de la loi de Nernst

Jeudi 18 mai

Suite et fin du chapitre 5
Mécanisme E1
Règle de Saystev, régio et stéréosélectivité
Compétitions entre mécanismes
Déshydratation des alcools, par l'acide sulfurique concentré ou par passage au tosylate ou mésylate

Suite et fin du chapitre 6 (réactions d'oxydoréduction)
Oxydoréduction des fonctions oxygénées et des alcènes

Travail pour la rentrée :


Semaine 28

Mardi 7 mai

Début du cours partie Transformations en solution aqueuse
Chapitre 1 : Réactions d'oxydoréduction
Potentiel d'électrode, références, potentiel standard et loi de Nernst

Fonctionnement d'une pile en circuit fermé et état final

Mercredi 8 mai

férié

Jeudi 9 mai

TIPE : session expérimentale

Samedi 11 mai

Devoir Surveillé n°7 sur le programme de toute l'année

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 29

Mardi 14 mai

Suite du chapitre 1
Correction exercice 1 (pile)
Unicité du potentiel d'électrode, constante d'équilibre d'une réaction d'oxydoréduction
Diagrammes de prédominance et d'existence, tracés et utilisations

Mercredi 15 mai (groupe 1)

Potentiométrie et pH-métrie

TP n°14 : Titrage redox suivi par potentiométrie ou indicateur coloré

TP n°15 : Titrage du vinaigre suivi par pH-métrie et conductimétrie

Travail pour la semaine prochaine :


Semaine 30


Semaine 31


Semaine 32


Semaine 33


Semaine 34


Semaine 35


Retour en haut de page